Job & Career
News
Bayer HealthCare
|
1 - 5
|
6 - 10
|
11 - 15
|
16 - 20
|
21 - 25
|
26 - 30
|
31 - 35
|
36 - 40
|
41 - 45
|
46 - 50
|
|
|
20-gen-2012
Risultati dello studio di fase III in pazienti affetti da tumore del colon-retto metastatico:
Dati positivi di fase III del farmaco sperimentale di Bayer Regorafenib mostrano un incremento significativo della sopravvivenza globale
Prima presentazione dei dati dello studio CORRECT come “Late Breaking Abstract” al Simposio di Oncologia Gastrointestinale dell’ American Society of Clinical Oncology del 2012 (ASCO-GI)
Risultati dello studio di fase III in pazienti affetti da tumore del colon-retto metastatico:
Dati positivi di fase III del farmaco sperimentale di Bayer Regorafenib mostrano un incremento significativo della sopravvivenza globale
Prima presentazione dei dati dello studio CORRECT come “Late Breaking Abstract” al Simposio di Oncologia Gastrointestinale dell’ American Society of Clinical Oncology del 2012 (ASCO-GI)
19-dic-2011
Xarelto® di Bayer approvato nell'Unione Europea per il trattamento del rischio di Ictus nei pazienti con Fibrillazione Atriale (FA) e della Trombosi Venosa Profonda (TVP)
• Nel trattamento del rischio di ictus nella fibrillazione atriale (FA), Xarelto® (rivaroxaban) è l'unico anticoagulante orale in monosomministrazione giornaliera dimostratosi terapeuticamente molto efficace e senza necessità di un monitoraggio continuo dei parametri della coagulazione • Nel trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e la prevenzione di recidive di trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, Xarelto® (rivaroxaban) è il primo anticoagulante orale in grado di offrire ai pazienti l’efficacia e la praticità di un approccio terapeutico con un unico farmaco senza necessità d’iniezioni o di monitoraggio continuo dei parametri della coagulazione • Xarelto® (rivaroxaban) è ora approvato nell'Unione Europea per tre indicazioni nell’ambito del tromboembolismo venoso e arterioso.
Xarelto® di Bayer approvato nell'Unione Europea per il trattamento del rischio di Ictus nei pazienti con Fibrillazione Atriale (FA) e della Trombosi Venosa Profonda (TVP)
• Nel trattamento del rischio di ictus nella fibrillazione atriale (FA), Xarelto® (rivaroxaban) è l'unico anticoagulante orale in monosomministrazione giornaliera dimostratosi terapeuticamente molto efficace e senza necessità di un monitoraggio continuo dei parametri della coagulazione • Nel trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e la prevenzione di recidive di trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, Xarelto® (rivaroxaban) è il primo anticoagulante orale in grado di offrire ai pazienti l’efficacia e la praticità di un approccio terapeutico con un unico farmaco senza necessità d’iniezioni o di monitoraggio continuo dei parametri della coagulazione • Xarelto® (rivaroxaban) è ora approvato nell'Unione Europea per tre indicazioni nell’ambito del tromboembolismo venoso e arterioso.
18-nov-2011
Prevenzione secondaria della sindrome coronarica acuta (SCA):
Xarelto® (rivaroxaban) di Bayer raggiunge l’endpoint primario di efficacia e dimostra una significativa riduzione della mortalità nello studio in pazienti con Sindromi Coronariche Acute (SCA)
• Rivaroxaban raggiunge l’endpoint primario di efficacia, riducendo in modo significativo l’insieme di morte cardiovascolare, infarto miocardico e ictus • Rivaroxaban, alla dose di 2,5 mg due volte al giorno, ha ridotto in modo significativo di oltre il 30% sia la percentuale di morti cardiovascolari che l’incidenza di mortalità per tutte le cause • Nei pazienti in trattamento con rivaroxaban i sanguinamenti maggiori sono risultati significativamente aumentati, senza alcun aumento del rischio di sanguinamento fatale • I risultati dello studio sono stati presentati come late-breaker alle sessioni scientifiche dell’American Heart Association e pubblicati dal New England Journal of Medicine
Prevenzione secondaria della sindrome coronarica acuta (SCA):
Xarelto® (rivaroxaban) di Bayer raggiunge l’endpoint primario di efficacia e dimostra una significativa riduzione della mortalità nello studio in pazienti con Sindromi Coronariche Acute (SCA)
• Rivaroxaban raggiunge l’endpoint primario di efficacia, riducendo in modo significativo l’insieme di morte cardiovascolare, infarto miocardico e ictus • Rivaroxaban, alla dose di 2,5 mg due volte al giorno, ha ridotto in modo significativo di oltre il 30% sia la percentuale di morti cardiovascolari che l’incidenza di mortalità per tutte le cause • Nei pazienti in trattamento con rivaroxaban i sanguinamenti maggiori sono risultati significativamente aumentati, senza alcun aumento del rischio di sanguinamento fatale • I risultati dello studio sono stati presentati come late-breaker alle sessioni scientifiche dell’American Heart Association e pubblicati dal New England Journal of Medicine
04-ott-2011
Risultati dello studio di fase III in pazienti affetti da cancro della prostata ormono resistente (CRPC) con metastasi ossee sintomatiche
Dati positivi di fase III del farmaco sperimentale Alpharadin di Bayer, mostrano un aumento significativo della sopravvivenza globale
Prima presentazione dei dati completi dello studio nella sessione presidenziale del Congresso Europeo Multidisciplinare di Oncologia 2011 (ESMO-ECCO), che includeva i migliori e i late-breaking abstract.
Risultati dello studio di fase III in pazienti affetti da cancro della prostata ormono resistente (CRPC) con metastasi ossee sintomatiche
Dati positivi di fase III del farmaco sperimentale Alpharadin di Bayer, mostrano un aumento significativo della sopravvivenza globale
Prima presentazione dei dati completi dello studio nella sessione presidenziale del Congresso Europeo Multidisciplinare di Oncologia 2011 (ESMO-ECCO), che includeva i migliori e i late-breaking abstract.
28-set-2011
Xarelto® raccomandato per l'approvazione nella prevenzione dell'ictus in pazienti con Fibrillazione atriale e per il trattamento della trombosi venosa profonda nell’Unione Europea
• Il Comitato europeo per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) raccomanda l'approvazione del rivaroxaban per due nuove indicazioni terapeutiche di lunga durata • Ottenuta l'approvazione, rivaroxaban sarebbe l'unico nuovo anticoagulante orale approvato per tre indicazioni in tutti gli stati membri dell'UE • La decisione della Commissione Europea in merito all'approvazione è prevista per il IV trimestre 2011
Xarelto® raccomandato per l'approvazione nella prevenzione dell'ictus in pazienti con Fibrillazione atriale e per il trattamento della trombosi venosa profonda nell’Unione Europea
• Il Comitato europeo per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) raccomanda l'approvazione del rivaroxaban per due nuove indicazioni terapeutiche di lunga durata • Ottenuta l'approvazione, rivaroxaban sarebbe l'unico nuovo anticoagulante orale approvato per tre indicazioni in tutti gli stati membri dell'UE • La decisione della Commissione Europea in merito all'approvazione è prevista per il IV trimestre 2011
Ricerca
Ricerca Avanzata 
Quicklinks
Links
Audio e Video Bayer
Bayer Share Price