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20-gen-2012
Risultati dello studio di fase III in pazienti affetti da tumore del colon-retto metastatico:
Dati positivi di fase III del farmaco sperimentale di Bayer Regorafenib mostrano un incremento significativo della sopravvivenza globale
Prima presentazione dei dati dello studio CORRECT come “Late Breaking Abstract” al Simposio di Oncologia Gastrointestinale dell’ American Society of Clinical Oncology del 2012 (ASCO-GI)
Risultati dello studio di fase III in pazienti affetti da tumore del colon-retto metastatico:
Dati positivi di fase III del farmaco sperimentale di Bayer Regorafenib mostrano un incremento significativo della sopravvivenza globale
Prima presentazione dei dati dello studio CORRECT come “Late Breaking Abstract” al Simposio di Oncologia Gastrointestinale dell’ American Society of Clinical Oncology del 2012 (ASCO-GI)
19-dic-2011
Xarelto® di Bayer approvato nell'Unione Europea per il trattamento del rischio di Ictus nei pazienti con Fibrillazione Atriale (FA) e della Trombosi Venosa Profonda (TVP)
• Nel trattamento del rischio di ictus nella fibrillazione atriale (FA), Xarelto® (rivaroxaban) è l'unico anticoagulante orale in monosomministrazione giornaliera dimostratosi terapeuticamente molto efficace e senza necessità di un monitoraggio continuo dei parametri della coagulazione • Nel trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e la prevenzione di recidive di trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, Xarelto® (rivaroxaban) è il primo anticoagulante orale in grado di offrire ai pazienti l’efficacia e la praticità di un approccio terapeutico con un unico farmaco senza necessità d’iniezioni o di monitoraggio continuo dei parametri della coagulazione • Xarelto® (rivaroxaban) è ora approvato nell'Unione Europea per tre indicazioni nell’ambito del tromboembolismo venoso e arterioso.
Xarelto® di Bayer approvato nell'Unione Europea per il trattamento del rischio di Ictus nei pazienti con Fibrillazione Atriale (FA) e della Trombosi Venosa Profonda (TVP)
• Nel trattamento del rischio di ictus nella fibrillazione atriale (FA), Xarelto® (rivaroxaban) è l'unico anticoagulante orale in monosomministrazione giornaliera dimostratosi terapeuticamente molto efficace e senza necessità di un monitoraggio continuo dei parametri della coagulazione • Nel trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e la prevenzione di recidive di trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, Xarelto® (rivaroxaban) è il primo anticoagulante orale in grado di offrire ai pazienti l’efficacia e la praticità di un approccio terapeutico con un unico farmaco senza necessità d’iniezioni o di monitoraggio continuo dei parametri della coagulazione • Xarelto® (rivaroxaban) è ora approvato nell'Unione Europea per tre indicazioni nell’ambito del tromboembolismo venoso e arterioso.
15-dic-2011
Karina von Detten è il nuovo amministratore delegato di Bayer CropScience in Italia
Grande attenzione all’Innovazione ed alla Filiera con una squadra forte e nuove soluzioni per il mercato agricolo italiano
Karina von Detten è il nuovo amministratore delegato di Bayer CropScience in Italia
Grande attenzione all’Innovazione ed alla Filiera con una squadra forte e nuove soluzioni per il mercato agricolo italiano
18-nov-2011
Prevenzione secondaria della sindrome coronarica acuta (SCA):
Xarelto® (rivaroxaban) di Bayer raggiunge l’endpoint primario di efficacia e dimostra una significativa riduzione della mortalità nello studio in pazienti con Sindromi Coronariche Acute (SCA)
• Rivaroxaban raggiunge l’endpoint primario di efficacia, riducendo in modo significativo l’insieme di morte cardiovascolare, infarto miocardico e ictus • Rivaroxaban, alla dose di 2,5 mg due volte al giorno, ha ridotto in modo significativo di oltre il 30% sia la percentuale di morti cardiovascolari che l’incidenza di mortalità per tutte le cause • Nei pazienti in trattamento con rivaroxaban i sanguinamenti maggiori sono risultati significativamente aumentati, senza alcun aumento del rischio di sanguinamento fatale • I risultati dello studio sono stati presentati come late-breaker alle sessioni scientifiche dell’American Heart Association e pubblicati dal New England Journal of Medicine
Prevenzione secondaria della sindrome coronarica acuta (SCA):
Xarelto® (rivaroxaban) di Bayer raggiunge l’endpoint primario di efficacia e dimostra una significativa riduzione della mortalità nello studio in pazienti con Sindromi Coronariche Acute (SCA)
• Rivaroxaban raggiunge l’endpoint primario di efficacia, riducendo in modo significativo l’insieme di morte cardiovascolare, infarto miocardico e ictus • Rivaroxaban, alla dose di 2,5 mg due volte al giorno, ha ridotto in modo significativo di oltre il 30% sia la percentuale di morti cardiovascolari che l’incidenza di mortalità per tutte le cause • Nei pazienti in trattamento con rivaroxaban i sanguinamenti maggiori sono risultati significativamente aumentati, senza alcun aumento del rischio di sanguinamento fatale • I risultati dello studio sono stati presentati come late-breaker alle sessioni scientifiche dell’American Heart Association e pubblicati dal New England Journal of Medicine
14-nov-2011
Bayer MaterialScience investe anche in Europa
Potenziata a Filago la produzione di compound di policarbonato
Bayer MaterialScience investe anche in Europa
Potenziata a Filago la produzione di compound di policarbonato
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