20-gen-2012
Dati positivi di fase III del farmaco sperimentale di Bayer Regorafenib mostrano un incremento significativo della sopravvivenza globale
Prima presentazione dei dati dello studio CORRECT come “Late Breaking Abstract” al Simposio di Oncologia Gastrointestinale dell’ American Society of Clinical Oncology del 2012 (ASCO-GI) » avanti

19-dic-2011
Xarelto® di Bayer approvato nell'Unione Europea per il trattamento del rischio di Ictus nei pazienti con Fibrillazione Atriale (FA) e della Trombosi Venosa Profonda (TVP)
• Nel trattamento del rischio di ictus nella fibrillazione atriale (FA), Xarelto® (rivaroxaban) è l'unico anticoagulante orale in monosomministrazione giornaliera dimostratosi terapeuticamente molto efficace e senza necessità di un monitoraggio continuo dei parametri della coagulazione • Nel trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e la prevenzione di recidive di trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, Xarelto® (rivaroxaban) è il primo anticoagulante orale in grado di offrire ai pazienti l’efficacia e la praticità di un approccio terapeutico con un unico farmaco senza necessità d’iniezioni o di monitoraggio continuo dei parametri della coagulazione • Xarelto® (rivaroxaban) è ora approvato nell'Unione Europea per tre indicazioni nell’ambito del tromboembolismo venoso e arterioso. » avanti

02-feb-2012
Bayer CO2 project among best ideas for the future